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報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備回收處理流程(報(bào)廢車流程是什么)

    發(fā)布時(shí)間:2023-06-09

報(bào)廢車流程是什么

2022-10-29 17:44

醫(yī)用耗材過期銷毀流程

1.接報(bào)信息在接到醫(yī)療器械安全事件的投訴、舉報(bào)或信息披露通報(bào)時(shí),應(yīng)詢問并迅速確定事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、人數(shù)、經(jīng)過、有無傷害或死亡。形成準(zhǔn)確、清晰的記錄,并向主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。2.現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查主要是調(diào)查發(fā)生的事件與醫(yī)療器械之間的關(guān)聯(lián)性,在確認(rèn)事件發(fā)生之前曾使用過醫(yī)療器械的情況下,不管是否是醫(yī)療器械的原因造成的,都應(yīng)立即展開現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查。(1)控制醫(yī)療器械如果已經(jīng)造成傷害或死亡,應(yīng)對(duì)與患者所使用的同廠家、同品種、同批號(hào)醫(yī)療器械依法進(jìn)行查封扣押。如果尚未造成傷害,但有嚴(yán)重的不良反應(yīng),應(yīng)對(duì)與患者所使用的同廠家、同品種、同批號(hào)醫(yī)療器械依法進(jìn)行先行登記保存。并對(duì)使用剩余的醫(yī)療器械或包裝作為證據(jù)進(jìn)行采集。(2)抽樣對(duì)與患者使用的同廠家、同品種、同批號(hào)醫(yī)療器械及使用醫(yī)療器械同廠家、同型號(hào)、同批號(hào)的醫(yī)療器械進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣。(3)詢問現(xiàn)場(chǎng)詢問醫(yī)護(hù)人員、患者或患者家屬,了解所使用醫(yī)療器械的名稱、劑型,醫(yī)療器械使用的經(jīng)過,事件所涉及的人數(shù)等情況。并形成詢問筆錄,請(qǐng)被詢問人簽字確認(rèn)。(4)調(diào)查主要是調(diào)查醫(yī)療器械的來源、儲(chǔ)存環(huán)境、流向,對(duì)可以證明醫(yī)療器械來源和儲(chǔ)存環(huán)境的文件材料作為證據(jù)調(diào)取。同時(shí)填寫《醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告表》,對(duì)醫(yī)療器械嚴(yán)重不良反應(yīng)出現(xiàn)的癥狀進(jìn)行調(diào)查。3.先期處置在現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查的同時(shí)或結(jié)束后,根據(jù)事件發(fā)生、發(fā)展情況進(jìn)行的應(yīng)對(duì)處理。(1)告知事件的受害人,醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門已經(jīng)介入調(diào)查,對(duì)是否是醫(yī)療器械原因造成的傷害會(huì)有明確的調(diào)查結(jié)論,撫慰受害人的情緒。(2)通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)停止相關(guān)醫(yī)療器械的使用,采取積極有效的措施控制事態(tài)的發(fā)展,并做好救治工作。(3)將事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)及現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查的情況通報(bào)衛(wèi)生主管部門。(4)必要時(shí)派員守候現(xiàn)場(chǎng),跟進(jìn)事件的發(fā)展,并隨時(shí)報(bào)告。(5)將現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查和處置的情況報(bào)告部門主管領(lǐng)導(dǎo)。4.評(píng)估研判由醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門根據(jù)已經(jīng)了解掌握的情況,依據(jù)應(yīng)急預(yù)案的有關(guān)規(guī)定迅速對(duì)發(fā)生的事件是否屬于醫(yī)療器械安全突發(fā)公共事件、屬于哪個(gè)級(jí)別的事件進(jìn)行評(píng)估、研究和判定

醫(yī)院的醫(yī)療器械怎么建立檔案

醫(yī)院的醫(yī)療器械建立檔案的流程:1、合同的歸檔采購檔案是大型醫(yī)療器械檔案的第一項(xiàng),包括醫(yī)院的審議項(xiàng)、考察記錄、招標(biāo)書、投標(biāo)書、購買合同書等各項(xiàng)前期工作中形成的文字資料。購買合同及其附屬條款是對(duì)購買雙方權(quán)限、義務(wù)的說明。在以后的產(chǎn)品使用過程中以及監(jiān)測(cè)、維修等各方面工作中,涉及到許多的方面都要以合同所要求的權(quán)限為準(zhǔn)則,所以前期合同的歸檔是至關(guān)重要的。2、建立大型醫(yī)療器械檔案管理制度在醫(yī)院檔案室設(shè)立大型醫(yī)療器械檔案專柜,并有專業(yè)級(jí)技術(shù)人員進(jìn)行管理。檔案管理采用按“分類”管理的模式,為每項(xiàng)設(shè)備的價(jià)值超過10萬元的大型醫(yī)療器械建立“專項(xiàng)檔案”,每項(xiàng)一宗,分年度、分目錄管理。3、監(jiān)測(cè)記錄將所有的檢查記錄進(jìn)行歸檔化管理,然后進(jìn)行技術(shù)比較,我們可以測(cè)算出大型醫(yī)療器械的使用壽命和老化程度等各方面的指標(biāo),同時(shí),檢查還可以督促各科室的器械使用和維修,使儀器設(shè)備處于最佳的技術(shù)狀態(tài),充分發(fā)揮儀器設(shè)備的功能。4、報(bào)廢記錄主要是針對(duì)那些嚴(yán)重?fù)p壞而又無法維修做報(bào)廢處理設(shè)備的檔案管理。這種儀器設(shè)備應(yīng)有嚴(yán)格的報(bào)廢申請(qǐng)書,經(jīng)有關(guān)部門鑒定后方能做報(bào)廢處理。這涉及到國家固定資產(chǎn),可制約流失及其他不正之風(fēng)。5、大型醫(yī)療器械檔案的后期管理醫(yī)院的大型醫(yī)療器械檔案由專人進(jìn)行管理并負(fù)責(zé)后期的監(jiān)測(cè)和維修檔案的整理和歸檔工作,并由醫(yī)療器械(設(shè)備)的使用科室、醫(yī)學(xué)工程部等進(jìn)行積極的協(xié)助和協(xié)調(diào)工作。在借閱方面,醫(yī)院制定了嚴(yán)格的檔案借閱制度,規(guī)定了借閱檔案人的范圍、時(shí)間、歸還制度等多項(xiàng)內(nèi)容。6、維修記錄將故障維修的情況詳細(xì)的記錄到檔案中,可以方便日后的工作中進(jìn)行查詢,同時(shí)也可以保證零部件的補(bǔ)充,避免造成閑置、積壓和浪費(fèi)。醫(yī)院將每次的維修記錄分為日常維護(hù)記錄、大型維修記錄和報(bào)廢記錄分別進(jìn)行整理歸檔。7、日常維護(hù)記錄日常維護(hù)工作主要是一些價(jià)值和科技含量較低的醫(yī)療器械或者是一些大型醫(yī)療器械的低級(jí)故障。在維修檔案中詳細(xì)記載故障的時(shí)間、維修人員姓名、所維修的部件、使用更換的零部件、故障是否排除、驗(yàn)收人員等。8、大型維修記錄在此類維修檔案中要詳細(xì)記載故障的時(shí)間、原因,售后服務(wù)部門所指派維修人員姓名、所維修的部件、使用更換的零部件及其制造商、故障排除時(shí)間、驗(yàn)收人員、維修后使用情況等各項(xiàng)內(nèi)容。這樣不僅可以完善我們的檔案管理工作,更重要的是可以為以后我們的器械維修工作提供有力的文字參考資料。具體格式:大型醫(yī)療器械檔案的建立,以“臺(tái)件”歸檔。自立項(xiàng)采購開始,招標(biāo)、采購、到貨,驗(yàn)收,大型醫(yī)療器械的說明書、工作圖、線路圖、監(jiān)測(cè)記錄、維修記錄等都分目錄歸檔到同一大型醫(yī)療器械的檔案中。

醫(yī)療設(shè)備超過使用期限就要報(bào)廢嗎

需要報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢年限沒有時(shí)間統(tǒng)一規(guī)定,但報(bào)廢是有硬性規(guī)定的。凡符合下列條件可申請(qǐng)報(bào)廢:1、超過使用年限,主要結(jié)構(gòu)陳舊,精度低劣生產(chǎn)率低,耗能高,而且不能改造利用的。2、不能動(dòng)遷的設(shè)備,因工房改造或工藝布置改變必須拆除的。3、腐蝕嚴(yán)重?zé)o法修復(fù)或繼續(xù)使用要發(fā)生危險(xiǎn)的。4、絕緣老化,磁路失效,性能低劣無修復(fù)價(jià)值的。5、因事故或其他自然災(zāi)害,使設(shè)備遭受損壞無修復(fù)價(jià)值的。

廢棄醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備為什么不搬走

因?yàn)檫@些醫(yī)療設(shè)備有害,是醫(yī)療垃圾,所以不能搬走,廢棄醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備,是被淘汰的老舊設(shè)施,一般醫(yī)療設(shè)備含有一定的有害元素,有害物質(zhì),同時(shí)也是淘汰設(shè)備,或者是報(bào)廢設(shè)備,這些設(shè)備一是有害,二是再?zèng)]有利用價(jià)值,所以說廢棄醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備一般做報(bào)廢處理,不得搬走

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