• 1、醫(yī)療廢品回收許可證怎么辦
• 2、誰有具體的醫(yī)療機構(gòu)廢棄藥品包裝處置辦法
• 3、骨科從病人身體中取出的內(nèi)固定物品如何處理
• 4、ERROR

1、醫(yī)療廢品回收許可證怎么辦

醫(yī)療廢物經(jīng)營許可證核發(fā)辦理1.申請。申請人向行政服務中心綜合服務窗口提出申請,提交申請材料。2.受理。接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定。申請人符合申請資格,并材料齊全、格式規(guī)范、符合法定形式的,予以受理;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員不予受理,出具《不予受理通知書》。申請人材料不符合要求但可以當場更正的,退回當場更正后予以受理。3.審查。受理后,審查人員對材料進行審查,在8個工作日內(nèi)作出審查決定。符合審批條件的,出具《醫(yī)療廢物經(jīng)營許可證核發(fā)初審意見》;不予通過的,出具《不予許可決定書》。審查過程,發(fā)現(xiàn)材料需補正的2個工作日內(nèi)向申請人提出補正要求,出具《申請材料補正告知書》,申請人按要求補正后重新受理審查。4.領取結(jié)果。申請人按約定的通過行政服務中心領證窗口或以郵寄的領取辦理結(jié)果。

2、誰有具體的醫(yī)療機構(gòu)廢棄藥品包裝處置辦法

1、 建立廢棄藥品的包裝管理和處置流程,涉及部門須落實到人,責任人應負責日常檢查和監(jiān)督工作。　　2、 藥品“外包裝”指批量包裝或用物流箱包裝,一般利用紙質(zhì)材料。對有溫度控制要求的常利用發(fā)泡聚苯乙烯裝箱,內(nèi)放冰袋。藥品“中包裝”指單位基數(shù)包裝。小包裝指規(guī)格包裝。藥品拆零指小包裝,所有注射劑和部分特殊類口服制劑須拆零配發(fā),并應回收包裝材料。　　3、 外包裝或物流箱應集中定點堆放,設有專門的房間并上鎖,由專人負責。中包裝由藥房人員處置,毀形致包裝無法修復。小包裝按藥品的類別處置：普通藥品附包裝配發(fā)；拆零藥品不附包裝盒或瓶,必須另外使用藥品袋包裝填寫后核發(fā),其原附的包裝應收集存放,統(tǒng)一申報登記后銷毀。 　　4、 廢棄藥品包裝外延指直接接觸藥品的醫(yī)療器械、醫(yī)用材料?！　?、 麻醉、精神、貴重、易制毒、高危、運動員慎用等藥品的廢棄包裝應按特殊藥品管理制度中的規(guī)定分類處置?？瞻碴郴驈U貼須回收。申報后統(tǒng)一銷毀。 6、 輸液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包裝材料,使用后須回收,分類集中堆放,待由上級主管部門核準的醫(yī)療用廢棄物回收服務公司負責回收處理。一次性銳器使用后須立即銷毀?！　?、 物流箱、保溫盒及藥品包裝盒(瓶)、標簽、說明書等接觸藥品的材料銷毀廢棄后,待具有資質(zhì)的廢品回收機構(gòu)處理?！　?、 廢棄藥品的包裝管理應有監(jiān)督機制,責能部門落實到人,防范以廢棄藥品包裝謀利等行為。同時確保衛(wèi)生安全,消除隱患。 　　9、 定期組織培訓和操作演練,提高法律法規(guī)意識。

3、骨科從病人身體中取出的內(nèi)固定物品如何處理

嚴禁二次使用。

骨科的內(nèi)固定材料一般有接板、螺絲釘、髓內(nèi)釘或者帶鎖髓內(nèi)釘和加壓鋼板等。主要用于骨折的切開復位固定。

按照院感要求和廢物管理條例的規(guī)定，所有的接觸患者的物品均為醫(yī)用垃圾，均按照醫(yī)用廢物管理條例處置。我們手術(shù)室規(guī)定：在手術(shù)結(jié)束后由主管醫(yī)師將術(shù)中所有取下來的內(nèi)固定物品先跟患者或家屬告知并核對內(nèi)固定的材料和數(shù)目，然后交于負責該手術(shù)的的巡回護士，由該護士在醫(yī)療廢物登記本上記錄后放入利器盒內(nèi)，利器盒到3/4滿時由手術(shù)室負責醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)運的工作人員交醫(yī)療廢物管理人員按院感要求銷毀處置。

即便是通過消毒滅菌也嚴禁二次使用。

醫(yī)院應該由設備科做好醫(yī)用植入耗材管理工作。應當從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營企業(yè)購入醫(yī)用植入耗材。建立真實、完整的購入記錄并永久保存。

患者手術(shù)完成以后，醫(yī)務人員應當在患者病歷手術(shù)器械清點單上黏貼內(nèi)固定耗材產(chǎn)品條碼，病歷保存期限為20年。確保內(nèi)固定物品可追溯性。

同時也向病人或家屬提供全部醫(yī)用植入耗材產(chǎn)品的明細清單和產(chǎn)品條碼。明細清單應分別單件注明，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)品特征編碼和產(chǎn)品追溯編碼信息、數(shù)量、生產(chǎn)廠商和價格。確認此內(nèi)固定物品非二次使用。

4、ERROR

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